GEOTRUST SSL CERTIFICATE
| Titre : | ÉTUDE THÉORIQUE DES PROCESSUS D'INCLUSION DANS DES MACROMOLECULES |
| Auteurs : | Guendouzi.A, Directeur de thèse ; Guendouzi.O, Auteur |
| Type de document : | texte imprimé |
| Editeur : | Alger: univ-saida, 2021 |
| Format : | 145 p. / fig.;tab. / 27 cm. |
| Note générale : | Bibliographie |
| Langues: | Français |
| Langues originales: | Français |
| Catégories : | |
| Mots-clés: | Vitamin B3, Gallic Acid, guest–host, drugs, counterpoise, β-cyclodextrin, energy decomposition. |
| Résumé : |
Le travail présenté dans cette thèse a pour objectifs d’étudier la formation et la stabilité des complexes d’inclusion Hôte-Invité de stœchiométrie 1:1 (X@CD) entre l’acide gallique (GA) et la Vitamine B3 d’une part et la β-CD d’autre part, qui auraient des effets anticancéreux. L’utilisation de l’encapsulation de composés bioactifs dans la β-CD peut permettre de protéger les médicaments contre la conjugaison et l’inactivation métabolique, des processus qui favorisent leur solubilité aqueuse et leur propension à être fonctionnalisés. L’objectif de cette étude consiste à mieux comprendre le mécanisme de complexation et la capacité de la β-CD à encapsuler la molécule d’acide gallique (X), en phase gazeuse comme en solution.
Nous avons évalué et comparé les performances des différentes méthodes de la mécanique quantique, à savoir la méthode HF/6-31G* et la méthode DFT (B97D3/6-31G*) afin de mesurer l’importance relative des forces de dispersion et des liaisons hydrogène dans le mécanisme de formation du complexe. Nous avons modélisé la stabilité des géométries optimisées du complexe à l’aide de la méthode supermolécule. Nous avons pris en considération deux modes de complexation. De plus, nous avons confirmé par différentes méthodes la formation de ce complexe d’inclusion, notamment par la théorie des orbitales moléculaires frontières (FMO), les indices de réactivité globaux et l’analyse des populations électroniques (orbitales naturelles), ainsi que par Docking moléculaire. Ces méthodes permettent d’examiner la qualité et la nature des interactions hydrophobes en jeu au cours du processus de complexation. Mots-clés : Vitamine b3, acide gallique, hôte–invité, médicaments, contrepoids, β-Cyclodextrine, décomposition de l’énergie. Abstract: The work presented in this thesis aims to describe the study of the inclusion complex formation of a 1:1 stoichiometry ratio of host–guest inclusion complex (X@CD) between Gallic Acid (GA) and Vitamin B3, which are reported to have anti-cancer effects, and β-cyclodextrin (β-CD). The use of β-CD for the encapsulation of bioactive compounds can protect the drugs against conjugation and metabolic inactivation and improve the aqueous solubility for increasing their capacity to functionalize the products. The objective of this study is to give insight on the mechanism of complexation and the capability of β-CD to encapsulate GA and NA compound (X) in gas and solution phases. We examine and compare the performances of different quantum mechanical methods, namely HF/6-31G* and density functional theory (DFT; B97D3/6-31G* functional including dispersion correction), to study the importance of the contribution of the dispersion forces and the hydrogen bonding in the mechanism of interaction. The stability of the optimized geometries of the complex was evaluated with the supermolecule method. Two modes of complexation are taken into consideration. Moreover, the inclusion complex can be confirmed using the frontier molecular orbital (FMO) theory, the global indices of reactivity, the electronic populations condensed natural bond orbital (NBO) analysis, and the molecular docking, which examine the quality and the nature of the hydrophobic interactions during the complexation process. |
| Note de contenu : |
CHAPITRE I :
CHAPITRE II : CHAPITRE III : |
Exemplaires (1)
| Code-barres | Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
|---|---|---|---|---|---|
| SCT01822 | TPHDO00018 | Périodique | Salle des Thèses | Physique | Exclu du prêt |
